Diferença entre doenças genéticas e hereditárias

Diferença entre doenças genéticas e hereditárias

Entenda a diferença entre doenças genéticas e hereditárias, algumas doenças são causadas por certas anormalidades na estrutura do DNA, que podem ser transferidas de uma geração para outra ou parar o indivíduo afetado.

Esta é a idéia básica sobre a qual os aspectos genéticos e hereditários de uma doença são discutidos e muitas pessoas usam esses termos de forma intercambiável devido às suas características comuns, que não são muito fáceis de diferenciar entre si.

A principal diferença entre doenças genéticas e hereditárias é que a doença genética é uma condição que ocorre devido a uma anormalidade no genoma do indivíduo, enquanto uma doença hereditária é uma condição causada por uma mutação de um gene que pode ser transmitido de forma característica de uma geração para outra.

O que é uma doença genética

A doença genética é definida como uma condição que ocorre devido a uma anormalidade no genoma do indivíduo. Existem vários padrões de herança genética em doenças comuns que muitas vezes encontramos no dia a dia, incluindo;

Herança genética simples

Devido a alterações ou mutações na sequência de DNA de um único gene sob formas autossômicas dominantes, autossômicas recessivas e ligadas ao X.

Contabilizando para mais de 6000 doenças desse tipo, os transtornos hereditários de genes únicos são conhecidos em cerca de 1 em 200 nascimentos.

Por exemplo, fibrose cística , anemia falciforme, síndrome de Marfan, doença de Huntington, hemocromatose.

Herança multifactorial

Causada por uma combinação de fatores ambientais e múltiplas mutações genéticas.

Por exemplo, Doenças cardíacas, hipertensão, doença de Alzheimer , artrite, diabetes mellitus, malignidade e obesidade .

Anormalidades cromossômicas

Causado por anormalidades no número ou estrutura do cromossomo.

Por exemplo, síndrome de Down (cromossomo 21), síndrome de Turner (45, X), síndrome de Klinefelter (47, XXY),

Herança mitocondrial

Causada por mutações no DNA não cromossômico das mitocôndrias.

Por exemplo, a atrofia óptica hereditária de Leber, acidose lática

As doenças genéticas não passam necessariamente de uma geração para outra, a menos que exista um potencial transmissível hereditário nela.

Herança mitocondrial

O que é uma doença hereditária

Isso é definido como qualquer condição de saúde, causada por uma mutação de um gene que pode ser transmitido de forma característica de uma geração para outra.

De fato, as condições presentes nos pais também podem ser vistas em descendentes devido à capacidade de transmissão de recursos através de genes defeituosos.

As doenças hereditárias mais comuns incluem síndrome de Down, esferocitose, Achondroplasia, Hemofilia, anemia falciforme, distrofia muscular, síndrome de Turner, Albinismo e Galactosemia.

Diferença entre doenças genéticas e hereditárias

Os genes são os materiais presentes no nosso corpo que são responsáveis ​​pela transmissão de traços de pais para descendentes de uma geração para outra.

No entanto, várias mutações genéticas espontâneas ou induzidas podem resultar em material genético defeituoso ou defeituoso, algumas das quais irão atuar como base para vários tipos de doenças hereditárias, trazendo caracteristicamente essas mudanças mutantes dos pais para descendentes.

principal diferença entre esses dois termos reside no fato de que as doenças hereditárias têm o potencial de ser transportadas de uma geração para outra, enquanto que uma doença genética pode ser hereditária ou não , mas sempre haverá uma mutação no genoma.

Cortesia da imagem e fonte:

“Hemofilia 02” pelo Instituto Nacional do Pulmão e do Sangue do Coração (NIH) – Instituto Nacional do Pulmão e do Sangue do Coração (NIH) (Domínio Público) via Commons Wikimedia

“Gráfico de pedigree autossômico dominante2” Por Jerome Walker – Trabalho derivado de uma imagem criada por GAThrawn22, (CC BY 2.5) via Commons Wikimedia

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